Автоматическая линия цинкования в барабанахСтраница 12
Характерные неполадки при пассивировании представлены в таблице 3.6.
Таблица 3.6 – Неполадки при пассивировании
Характеристика неполадок |
Причина неполадок |
Способ устранения |
Образование коричневой легко стирающейся плёнки |
Увеличение рН раствора; передержка деталей в растворе |
Добавить серную кислоту до заданного рН; сократить время выдержки |
Пятна на внутренних поверхностях деталей |
Разбавление в растворе |
Добавить свежий раствор в концентрированном виде |
Плёнка синеватого цвета |
Недостаток бихроматов |
Добавить соль Ликонда25 |
Наличие участков, не покрытых плёнкой |
Некачественная промывка перед пассивированием |
Улучшить промывку |
3.8.5 Анализ электролитов
Анализ растворов для обезжиривания. В растворах для обезжиривания проводится обработка стальных деталей. Основными компонентами ванн являются: едкий натр, тринатрийфосфат и силикат натрия.
1) Определение едкого натра проводится объёмным методом. Гидроксид бария Ba(OH)2 титруют раствором соляной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина. Фосфат натрия и силикат натрия при действии хлорида бария переходят в осадок. Реакция осаждения протекает по уравнениям
2 Na3PO4 + 3 BaCl2 ® Ba3(PO4)2 + 6 NaCl, (3.7)
Na2SiO3 + BaCl2 ® BaSiO3 + 2 NaCl. (3.8)
Едкий натр даёт эквивалентное количество гидроксида бария
2 NaOH + BaCl2 ® Ba(OH)2 + 2 NaCl. (3.9)
Реакция титрования идёт по уравнению
Ba(OH)2 + 2 HCl ® BaCl2 + 2 H2O. (3.10)
Ход анализа подробно описан в [9].
2) Определение общей щёлочности раствора. При большом содержании едкого натра и карбонатов в присутствии тринатрийфосфата и жидкого стекла раздельное определение едкой щёлочи и карбонатов не даёт удовлетворительных результатов. Поэтому в обезжиривающем растворе определяют общее содержание щёлочи в пересчёте на едкий натр титрованием раствора соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого. Ход анализа подробно описан в [9].
3) Определение тринатрийфосфата проводится фотоколориметрическим методом. Метод основан на восстановлении молибдена, входящего в состав фосфорно-молибденовой гетерополикислоты Н7[P(Mo2O7)6], до пятивалентного при помощи двухвалентного железа и сульфита натрия. Раствор окрашивается в синий цвет (молибденовой сини). Измерение интенсивности окраски проводят на приборе ФЭК–2 с зелёным светофильтром в кювете с толщиной слоя 20–30 мм в зависимости от содержания тринатрийфосфата. Ход анализа подробно описан в [9].
4) Определение содержания силиката натрия. Содержание силиката натрия в растворе вычисляют после определения кремния. Кремний в растворе определяют фотоколориметрическим методом. Соли кремния образуют с молибдатом аммония в слабокислом растворе жёлтое комплексное соединение кремнемолибденовой кислоты. При последующем восстановлении кремнемолибденовой кислоты с помощью хлорида олова молибден восстанавливается до низшей степени окисления с образованием молибденовой сини. Измерение интенсивности окраски проводят на приборе ФЭК–2 с зелёным светофильтром в кювете с толщиной слоя 20–30 мм в зависимости от содержания силиката натрия в растворе. Ход анализа подробно описан в [9].
Анализ раствора травления. В растворе травления анализируются содержание серной кислоты и содержание примеси железа.
1) Определение серной кислоты производится ацидиметрическим методом. Метод основан на определении общей кислотности раствора титрованием пробы щёлочью по фенолфталеину. Ход анализа подробно описан в [8].